어제 삼프로 TV의 "코로나 치료제와 백신개발로 요동치는 주식시장, 진실은? 약학교수의 팩트체크 f_설대우 교수"편을 보고 백신의 판매가 쉬운게 아니구나 라고 생각하고 있었는데 오늘 모더나 백신 개발의 성공의 기사를 보고 이게 정말 빨리 시판이 될 수 있는지, 그리고 이 백신 개발에 우리나라 제약기업들도 해택 및 관련이 있는지에 대해 알아 보고자 합니다.
일딴 모더나에 대해 알아보면
모더나(MODERNA)는 미국에 본사를 두고 생명 공학 회사에 초점을 맞춘 신약 개발 기업입니다.
2020 년 7 월 Moderna는 1 단계 임상 시험 에서 코로나 바이러스 백신 이 초기 단계의 인간 시험에 등록한 45 명의 환자 모두에서 COVID-19 바이러스에 대한 중화 항체 를 생산 했다고 발표했습니다.
이 배경에는 2020 년 3 월, CNN 과 트럼프 행정부와 제약회사 간부들 회견 사이에서 모더나의 밴셀 회장이 모더나가 몇 달 안에 백신을 준비 할 수 있다고 말하자 트럼프가 벤셀 회장에게 지원을 약속했고 결국 모더나는 트럼프 행정부로부터 4 억 3,800 만 달러의 자금을 받았습니다.
2020 년 5 월, 예비 1 상 1 단계 인간을 대상으로한 실험을 시작으로 5 월 25 일 모더나는 600 명의 성인 참가자를 대상으로 2021 년에 완료 될 것으로 예상되는 백신 후보인 mRNA-1273의 두 가지 용량에 대한 항체 반응의 안전성과 차이를 평가하기 위해 임상 시험을 시작했습니다 .
그리고 7 월 9 일, 모더나는 백신이 승인 될 경우 스페인의 Laboratorios Farmacéuticos Rovi와의 양산 제조 계약을 발표했습니다.
또한 7월 14일 모더나 연구팀은 뉴잉글랜드의학저널에 "코로나19 백신 후보 물질(mRNA-1273)이 1단계 임상시험에서 45명 전원에 대한 항체가 형성됐다"고 발표했습니다.
이 일련의 일들로 인하여 모더나의 주가는 최고점을 계속 찍어가고 있습니다.
모더나에 오신 것을 환영합니다. 우리는 mRNA가“생명의 소프트웨어”라고 생각합니다.
신체의 모든 세포는 mRNA를 사용하여 인간 건강 및 질병을 포함하여 생물학의 모든 측면을 구동하는 데 필요한 단백질을 만들기위한 실시간 지침을 제공합니다.
본질적인 역할을 고려할 때, 우리는 mRNA를 사용하여 환자의 삶을 개선 할 수있는 잠재력이 큰 새로운 범주의 의약품을 만들 수 있다고 생각합니다.
우리는 메신저 RNA 또는 mRNA로 만들어진 새로운 종류의 의약품을 개척하고 있습니다. 약물로서 mRNA를 사용하는 잠재적 인 의미는 중요하고 광범위하며 의약품의 발견, 개발 및 제조 방법을 의미있게 개선 할 수 있습니다.
우리는 2010 년에 설립 된 이래 업계 최고의 mRNA 기술 플랫폼, 약물 발견 및 조기 개발을 가속화하는 인프라, 빠르게 확장되는 파이프 라인 및 세계적 수준의 팀 을 구축하기 위해 노력해 왔습니다 . 우리의 파이프 라인에는 mRNA 기반 백신의 개발 후보와 여러 치료 분야에 걸친 치료법이 포함되어 있으며, 우리는 임상을 향한 다른 개발 후보와 함께 여러 임상 시험을 진행하고 있습니다. 또한, 우리는 개발을 향해 나아가는 수많은 발견 프로그램 을 가지고 있습니다 .
mRNA는 무엇을합니까? mRNA는 질병을 치료하거나 예방할 수있는 단백질을 만드는 지침을 생성합니다
mRNA 의약품은 전통적인 의약품과 같은 소분자가 아닙니다. 그리고 그들은 생명 공학 산업의 기원이었던 전통적인 생물 제제 (재조합 단백질과 단일 클론 항체)가 아닙니다. 대신, mRNA 의약품은 일련의 지침입니다. 그리고이 지시 사항은 신체의 세포가 질병을 예방하거나 싸우기 위해 단백질을 만들도록 지시합니다.
실제로 기본적인 인간 생물학입니다.
DNA (데 옥시 리보 핵산)는 신체의 세포가 단백질을 만드는 데 필요한 유전 적 지시를 저장하는 이중 가닥 분자입니다. 반면에 단백질은 신체의 '작업 마'입니다. 인체의 거의 모든 기능 (정상 및 질병 관련)은 하나 이상의 단백질에 의해 수행됩니다.
mRNA는 DNA만큼이나 중요합니다.
mRNA가 없다면, 당신의 유전자 코드는 결코 몸에 의해 사용되지 않을 것입니다. 단백질은 절대 만들어지지 않을 것입니다. 그리고 당신의 몸은 실제로는 그 기능을 수행 할 수 없었습니다. 메신저 ribonucleuc acid, 즉 짧은 mRNA는 인간 생물학, 특히 단백질 합성으로 알려진 과정에서 중요한 역할을합니다. mRNA는 세포핵의 DNA에서 세포의 단백질 제조기구 인 리보솜에 이르기까지 유전자 코드를 운반하는 단일 가닥 분자입니다.
단백질 합성에서 mRNA의 역할
1. 전사로 알려진 과정을 통해, 주어진 단백질을 생성하기위한 DNA 서열의 RNA 카피가 만들어진다.
2. 이 사본 인 mRNA는 세포의 핵에서 리보솜이 들어있는 세포질로 알려진 세포 부분으로 이동합니다. 리보솜은 세포에서 단백질을 생성하는 복잡한 기계입니다.
3. 그런 다음 번역으로 알려진 또 다른 과정을 통해 리보솜은 mRNA를 '읽고'지침에 따라 단계별로 단백질을 만듭니다.
4. 그런 다음 세포는 단백질을 발현하고 세포 또는 신체에서 지정된 기능을 수행합니다.
새로운 범주의 의약품을 개발하기 위해 mRNA 사용.
Moderna에서는 단백질 합성에서 mRNA가 수행하는 근본적인 역할을 활용하고 있습니다. 우리는 세포가 마치 신체에서 생성 된 것처럼 인식하는 mRNA 서열을 생성하는 독점 기술과 방법을 개발했습니다. 우리는 표적 세포가 하나 이상의 단백질이 생성되어 신체가 주어진 질병과 싸우거나 예방할 수있게하는 질병에 중점을 둡니다.
우리는 단백질에 대해 원하는 서열로 시작합니다.
우리는 단백질을 생성하는 코드 인 상응하는 mRNA 서열을 디자인하고 합성합니다.
합성하기 전에, 우리는 mRNA의 물리적 특성뿐만 아니라 암호화 된 단백질의 특성을 최적화하기 위해 mRNA 서열을 조작합니다.
우리는 몇 가지 양식 중 하나를 통해 단백질을 만드는 역할을하는 세포에 mRNA 서열을 전달합니다 . 다른 유형의 세포에 도달하려면 다른 전달 방법이 필요합니다.
그리고 일단 mRNA (명령어)가 세포 안에 있으면 인간 생물학이 대신합니다. 리보솜은 코드를 읽고 단백질을 만들고 세포는 체내에서 단백질을 발현합니다.
약물로 mRNA를 사용하면 질병을 치료하고 예방할 수있는 광범위한 기회가 열립니다. mRNA 의약품은 다른 약물 접근으로는 불가능한 단백질 생산을 지시하기 위해 세포 내부로 들어갈 수 있습니다. 우리는 오늘날 치료할 수없는 질병을 치료하거나 예방할 수있는 잠재력을 가지고 있습니다. 인류의 건강을 개선하고 전 세계의 삶에 영향을 줄 수 있습니다.
다음엔 이 회사들은 타고 타서 모더나 관련주를 한번 찾아보겠습니다.
이렇게 모더나가 백신 개발에 성공했다는 이야기가 나왔는데 근데 어제 삼프로TV에서 설박사님이 말씀 하신 내용을 좀 적어보자면(영상중 제가 가장 주의 깊게 들었던 내용)
일딴 설 박사님 말씀은 백신을 만드는 것은 굉장히 쉽다고 말씀하시는데 (그냥 말로만 하시는거겠지요)
백신을 만드는데 문제가 뭐냐면 이 만든 백신이 백신인지 아닌지 테스트 하는게 어렵다고 말씀하십니다.
예를들면 백신을 만들었다고 가정하면 백신을 만들면 이 백신을 어디에 테스트 하냐면 동물에게서 테스트를 하는데
첫번째 그룹을 나눠서 한 그룹에게는 백신을 한주고 다른 그룹(약 3개의 그룹)에게는 백신을 준다(이것도 양,농도를 조절해서 조금씩 다른게 해서 백신을 나눠준다)
두번째 그 다음 이 동물들에게 바이러스를 줍니다. 어느 그룹에 보호(백신)효과가 있나 없나를 확인하게 됩니다 만약 이 백신이 효과가 있다면 백신을 안준 그룹은 바이러스에 걸릴것이고 백신을 준 그룹중 한 그룹에서는 어느 농도와양으로 약을 줬을 때 효과가 있는지를 알겠죠
그럼 여기까지는 동물에 대해서의 백신의 효과를 확실히 알수 있겠죠
그리고 이 항체가 생기고 그러면 확실히 알게 되겠죠
그 다음 사람을 대상으로 임상 실험을 하는데
처음에는 똑같습니다 동물처럼 약을 안주는 그룹과 약을 주는 그룹으로 나눠서 약을 투여를 합니다 (여기서도 농도를 다르게 그룹을 나눠서)
근데 문제는 이제부터가 시작인데 바이러스를 사람에게 줄 수 없다는 겁니다.
이유는 어떤 실험에서는 바이러스를 사람에게 줄 수가 있는데 그때는 어떠한 전제 조건이 필요하냐면 이 바이러스에 대한 완벽한 치료제가 있어야 된다는 거에요
그러면 백신이 효과가 없어도 이 치료제로 이 바이러스를 치료를 할 수 있으니까 문제가 해결이 된다는 이야기에요
근데 치료제가 없다면 이야기를 완전히 다르게 흘러 갑니다.
치료제가 없다면 사람에게 이 바이러스를 투여를 한다면 윤리적인 문제를 해결 할 수 없다는 겁니다.
또한 이걸로 인하여 소송이 제기된다는 것에 대해서도 문제가 해결이 되지 않는다는 겁니다.심지어 생명의 위험해 질 수도 있는 문제까지 발생할수 있다는 거지요
그러면 이 백신의 사람에 대한 임상실험을 어떻게 해야하냐면 그냥 이 사람들을 사회에서 생활을 하게 한다는 겁니다. 이 바이러스를 윤리적으로 직접 투여할 수가 없으니까 사회에서 걸리게 하는거죠
그래서 1년 후 2년 후에도 이 백신이 효과가 있나 없나 계속 분석을 하는겁니다.
이러한 이유는 위에서도 설명했지만 윤리적인 문제로 바이러스를 직접 사람에게 투여할 수 없으니까 이렇게 긴 시간이 필요하다는 겁니다
만약 이 실험자 중 단 한명도 10년이 지나도 감염되지 않음 임상 실험 결과가 없으니까 이미 연구가 10년이 지났음에도 판매 허가가 나지 않는거죠.
그래서 백신 개발이 치료제 개발보다 어렵고 더 긴 시간이 필요한거죠
백신은 한달정도면 만들수 있지만 이 실험기간이 너무 길다는게 주요 내용입니다.
추가로 내용을 붙이자면 예전 신종플루 백신을 만들때는 다행이 타미플루라는 약이 있어서 그나마 빨리 할 수 있었다.
그리고 그때는 외국이나 우리나라에게 신종플루에 대한 검증된 연구자료가 있어서 빨리 해결이 됬지만 지금 이 전염병에 대해서는 검증된 기술 자체가 존재하지도 않고 치료제도 없다는 것
그럼 누군가가 이 검증된 기술을 만들어야 되는데 위에 설명한것처럼 엄청난 긴 시간이 필요하다는 겁니다.
반대로 생각하면 이 검증된 기술을 만드는 회사는 엄청 큰 성장을 할 수 있다는것 (물론 많은 시간과 비용이 들지만)
테마주를 안한다면 알아야 할것
만약에 테마주를 가지고 주식을 하시는 분이라면 이 문제에 대해 크게 상관이 없을 수도 있겠만 순전히 장기 보유를 위해 하신다면 이 내용을 정확히 아셔야 할것 같네요
'신약이 개발 됬다고 해서 바로 물건을 팔수 없다'
'신약이 효과가 있는건지 안전한지도 아직 모른다'
'신약이 실패 끝날 수도 있고 성공한다고 해서도 회사에 바로 수익이 바로 나는건 아니다'
그래서 백신 임상에 들어갔다고 뉴스에 나온다고 바로 백신이 나오는게 아니라는 겁니다
임상실험에 들어갔다는거는 이제 사람한테 그 백신을 줬다는 이야기에요 이 사람들이 사회생활을 하면서 1년이고 2년이고 자연스럽게 감염이 되고 또 그 경과를 봐야 된다는 거지요
물론 지금 이 전염병은 사회에 마스크 안쓰고 미국 같은데 가면 바로 걸릴 확률이 높지만 부작용등을 또 봐야되니 그것 또한 시간이 오래 걸릴 수 있다는 겁니다.
또한 백신은 언제나 긴 과정이 필요한데 치료제는 환자한테 주는데 약간의 부작용이 있어도 이 효과가 있으면 편익이 올라가니 치료제로 쓸수가 있죠 그런데 이 예방 백신은 건강한 사람한테 예방의 목적으로 줘야되니까 대규모로 줘야됩니다. 예를 들면 우리 세계인구가 약 75억명 정도 되는데 거의 한 50억명 정도에게 접종을 해야 됩니다.
만약에 50억명에게 백신을 접종을 했는데 신경계 질환이 생겼다던가 아니면 근육성 질환이 생겼다던가 생명을 위협하는 심각한 어떠한 문제가 생긴다면 이걸 어떻게 해결할 방법이 없는거지요
특히 여성의 임신을 못하게 되는 생식력의 문제가 생길 수 있는 위험이 생길 수도 있는거지요
예전에 실패한 백신들에게서 문제가 있었는데 예를 들면 예전에 개발중이였던 에이즈 백신 같은 경우에는 백신을 맞으면 에이즈 백신이 더 잘걸리는 문제가 생겨서 큰 문제가 생겼다고도 합니다.
근데 또 하나의 흥미로운 이야기도 있었는데요 중국에서는 이런 윤리적인 문제를 정부의 힘으로 누를 수 있으니까 이 백신을 투여하고 바로 바이러스를 침투 시켜 보다 빠른 연구결과를 낼 수 있다는 이야기 였는데요
그래서 지금 중국은 어떤 특정회사가 만든 백신을 군인들에게 투여하고 있다고 합니다.
중국이라는 특수한 체제해서만 가능하고 우리나라나 영국, 미국과 같은 나라에서는 할 수가 없는 방법이죠
지금 영국에서도 아스트라제네카(영국의 제약회사. 아스트라제네카는 1913년 설립된 스웨덴의 아스트라와 1926년 설립된 영국의 제네카그룹이 1999년 합병해 탄생한 제약회사) 라는 회사를 페스트 트랙으로 간다라는 이야기도 있었는데 이이야기는 미국 최고 전염병 전문가인 앤서니 파우치 국립보건원 국립알레르기·감염병 연구소 소장도 늦가을이면 백신이 나온다는 이야기에서 나온 것 같습니다. 이건 좀 더 지켜봐야될 상황인 것 같습니다.
백신이 되려면 가장 중요한건
첫째 안전해야된다
둘째 효과가 있어야 된다
효과가 있는건 빨리 테스트를 해보면 되겠지만 안전한가 안한가는 이건 시간이 오래 걸린다.
근데 이 안전한가 안한가를 지금 상황이 너무 심각하니까 일딴 안전한거는 후순위로 두겠다는 이야기
그래서 설박사님 의견은 안전이 확보가 된 백신은 내년말까지도 기대하기가 어렵다고 하시네요
만약 아주 운이 좋아서 내년 7월에 아스트라제네카가 백신을 만들겠다고 하는데도 대량으로 수십억명이 맞을 수 있는 백신을 만들기는 조금 어려울꺼라는 이야기입니다.
결국엔 이 미국의 모더나와 영국의 아스트라제네카가 빼고는 다른 백신은 기대하기 힘들면서 오래 걸릴것 같아요
굳이 하나 더 뽑으면 셀트리온+녹십자 가 하고 있는 혈장치료제가 있는데 이런 치료제라도 많이 나왔으면 좋겠네요
진짜 치료제가 나와야 백신이 쉽게 테스트가 되니 아무튼 두서 없이 막 썼는데 뒤에 더 많은 이야기가 나오니까 시간나실 때 한번 봐보세요 정말 유익합니다. (특히 주식하시는 분은 꼭 봐보세요 정말 유익합니다)
